Filler Neuramis có được Bộ Y tế cấp phép không cần được kiểm tra bằng số lưu hành trang thiết bị y tế còn hiệu lực, tra cứu trên cổng thông tin của Bộ Y tế, thay vì tin vào lời giới thiệu. Neuramis là filler hyaluronic acid của Medytox (Hàn Quốc).
Tóm tắt nhanh
- Tại Việt Nam, filler là trang thiết bị y tế, được quản lý theo Nghị định 98/2021/NĐ-CP và các văn bản sửa đổi.
- Bạn có thể tự tra cứu số lưu hành theo tên sản phẩm, chủ sở hữu số lưu hành và đối chiếu với nhãn phụ.
- Có số lưu hành không có nghĩa là không có rủi ro: kỹ thuật tiêm, vùng tiêm và cơ sở thực hiện vẫn quyết định an toàn.
- Tắc mạch là biến chứng hiếm nhưng nghiêm trọng; cơ sở cần có hyaluronidase và quy trình cấp cứu.
Neuramis thuộc nhóm filler Hàn Quốc, cùng với Aileene, Elasty, Decima… Bài viết giúp bạn hiểu cách kiểm tra pháp lý và những điểm cần biết trước khi tiêm.
Filler Neuramis là gì?
Neuramis là dòng chất làm đầy gốc hyaluronic acid liên kết chéo do Medytox, công ty dược sinh học Hàn Quốc, phát triển. Dòng sản phẩm có nhiều phiên bản với độ đặc khác nhau (như Light, Deep, Volume), một số có lidocaine. Phiên bản mềm thường dùng cho nếp nhăn nhỏ, phiên bản đặc hơn cho vùng cần nâng đỡ.
Như các filler HA khác, Neuramis có thể được làm tan bằng enzyme hyaluronidase khi cần, đây là một ưu điểm về an toàn so với chất làm đầy không tiêu.
Filler được quản lý thế nào tại Việt Nam?
Theo Nghị định 98/2021/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế (và các văn bản sửa đổi, bổ sung), filler thuộc nhóm trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro cao. Sản phẩm muốn lưu hành hợp pháp cần được cấp số lưu hành, có chủ sở hữu số lưu hành chịu trách nhiệm, nhãn phụ tiếng Việt và hồ sơ nhập khẩu.
Ngoài sản phẩm, việc tiêm filler là kỹ thuật can thiệp, chỉ được thực hiện tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có giấy phép, trong phạm vi chuyên môn được phê duyệt, theo Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023.
Cách tự kiểm tra số lưu hành filler Neuramis
- Truy cập cổng thông tin quản lý trang thiết bị y tế của Bộ Y tế.
- Tìm theo tên sản phẩm (Neuramis) hoặc tên chủ sở hữu số lưu hành.
- Kiểm tra tình trạng hiệu lực, phiên bản sản phẩm được cấp và đơn vị đứng tên.
- Đối chiếu với nhãn phụ trên hộp: tên sản phẩm, số lưu hành, đơn vị nhập khẩu, số lô, hạn dùng.
- Yêu cầu cơ sở mở hộp trước mặt bạn và giữ lại nhãn dán sản phẩm (nếu có).
Kết quả tra cứu có thể thay đổi theo thời gian (cấp mới, thu hồi, hết hiệu lực), nên hãy kiểm tra ở thời điểm bạn chuẩn bị tiêm.
So sánh các tiêu chí khi chọn filler HA
| Tiêu chí | Câu hỏi nên đặt ra |
|---|---|
| Pháp lý sản phẩm | Có số lưu hành còn hiệu lực? Nhãn phụ khớp thông tin tra cứu? |
| Đặc tính gel | Phiên bản nào phù hợp vùng tiêm? Có lidocaine không? |
| Dữ liệu nghiên cứu | Có nghiên cứu về độ bền và an toàn được công bố? |
| Cơ sở thực hiện | Có giấy phép kỹ thuật tiêm filler? Có hyaluronidase sẵn sàng? |
| Người tiêm | Bác sĩ có giấy phép hành nghề và kinh nghiệm giải phẫu vùng mặt? |
Để so sánh với các dòng Hàn Quốc khác, xem Aileene Vol 1/2/3 khác nhau thế nào, filler Hàn Elasty và phân tích chi phí tiêm Aileene.
Rủi ro và tác dụng phụ khi tiêm filler HA
- Thường gặp: sưng, đỏ, bầm, đau nhẹ, giảm dần sau vài ngày.
- Không đều, nổi cục, Tyndall: liên quan lượng và lớp tiêm, có thể chỉnh hoặc làm tan.
- Nhiễm trùng, nốt viêm muộn, u hạt: hiếm, có thể xuất hiện sau nhiều tuần.
- Tắc mạch: hiếm nhưng nghiêm trọng, có thể gây hoại tử da hoặc mất thị lực, cần xử trí cấp cứu.
- Sản phẩm không rõ nguồn gốc: tăng nguy cơ nhiễm trùng, phản ứng viêm kéo dài.
Không nên tiêm khi mang thai, cho con bú, có nhiễm trùng vùng tiêm, bệnh tự miễn chưa kiểm soát, dị ứng với lidocaine hoặc thành phần sản phẩm.
Thăm khám tại Lona Skin Lab
Tại Lona Skin Lab, phòng khám da liễu thẩm mỹ tại Cần Thơ, bác sĩ thăm khám, đánh giá cấu trúc khuôn mặt và mong muốn của bạn trước khi tư vấn có phù hợp tiêm filler. Loại filler cụ thể do bác sĩ lựa chọn, ưu tiên sản phẩm có hồ sơ lưu hành rõ ràng.
Lona Skin Lab thực hiện tiêm filler HA (không thực hiện filler mũi) sau khi bác sĩ thăm khám và chỉ định. Chi phí phụ thuộc vùng tiêm, lượng sản phẩm và được tư vấn sau khi khám. Hãy đặt lịch thăm khám nếu bạn muốn được đánh giá trước khi quyết định.
Chăm sóc da tại nhà sau tiêm filler
Trong 24–48 giờ đầu, tránh xoa bóp vùng tiêm, xông hơi, tập nặng, rượu bia. Khi vùng tiêm ổn định, duy trì chăm sóc nền. Gợi ý do Lona biên soạn:
- Chống nắng: Rosy Veil Tone-up Glow Sun Serum SRX hoặc danh mục kem chống nắng.
- Dưỡng ẩm, hỗ trợ đàn hồi: Lifting Facial Cream Inlab Medical chứa retinol, peptide, coenzyme Q10 theo công bố; dùng lại khi vết tiêm đã lành.
- Chống lão hoá duy trì: tham khảo nhóm serum chống lão hoá và peptide.
Khi nào cần đi khám ngay?
- Da vùng tiêm trắng bệch, tím, mạng lưới tím, đau tăng dần.
- Nhìn mờ, nhìn đôi, đau mắt sau tiêm: cần cấp cứu ngay.
- Sưng nóng đỏ, có mủ, sốt.
- Nốt cứng, đỏ, đau xuất hiện muộn sau nhiều tuần.
Câu hỏi thường gặp
Làm sao biết filler Neuramis đang tiêm có hợp pháp?
Bạn tra cứu số lưu hành trên cổng thông tin quản lý trang thiết bị y tế của Bộ Y tế, kiểm tra hiệu lực và đơn vị đứng tên, sau đó đối chiếu với nhãn phụ trên hộp. Yêu cầu mở hộp trước mặt bạn và kiểm tra số lô, hạn dùng. Nếu thông tin không khớp, không nên tiêm.
Có số lưu hành nghĩa là tiêm filler hoàn toàn không có rủi ro?
Không. Số lưu hành xác nhận sản phẩm được phép lưu hành, nhưng an toàn còn phụ thuộc kỹ thuật tiêm, vùng tiêm, cơ địa và khả năng xử trí biến chứng của cơ sở. Mọi filler đều có thể gây sưng, bầm, nổi cục và hiếm gặp tắc mạch, nên cần chọn cơ sở có giấy phép.
Neuramis có làm tan được không?
Có. Neuramis là filler gốc hyaluronic acid nên có thể được làm tan bằng hyaluronidase khi kết quả chưa như mong muốn hoặc khi có biến chứng. Tiêm tan là thủ thuật y khoa, có thể gây phản ứng dị ứng hiếm gặp, cần bác sĩ thực hiện và theo dõi sau tiêm.
Neuramis giữ được bao lâu?
Thời gian duy trì của filler HA nói chung từ vài tháng đến hơn một năm, khác nhau theo phiên bản sản phẩm, vùng tiêm, lượng tiêm và chuyển hoá của từng người. Vùng vận động nhiều như môi thường tiêu nhanh hơn. Bác sĩ sẽ tư vấn kỳ vọng thực tế sau khi thăm khám.
Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế chẩn đoán và chỉ định của bác sĩ.
Nội dung được biên soạn bởi Lona Team – Đội ngũ học thuật Lona. · Cập nhật: 10/2026
Tài liệu tham khảo
- Bộ Y tế – Quy định quản lý trang thiết bị y tế; tra cứu số lưu hành.
- U.S. Food and Drug Administration (FDA) – Dermal fillers: safety information.
- PubMed – Nghiên cứu lâm sàng về filler HA và biến chứng mạch máu.
Đọc thêm: tiêm filler và cách xử lý biến chứng — bài tổng hợp đầy đủ các hướng điều trị đang có, khoảng giá niêm yết và quy trình từng bước.
Chú ý: Nội dung bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi áp dụng bất kỳ phương pháp nào. Xem thêm
